رفعت هولندا تعليقها ل لقاح AstraZeneca ضد فيروس كورونا بعد أن قررت وكالة الأدوية الأوروبية أن اللقاح من غير المرجح أن يكون سببًا لحالات محددة لتخثر الدم الحاد الذي حدث لدى 25 شخصًا بعد وقت قصير من تلقيهم التطعيم. وقال وزير الصحة هوغو دي يونج ليلة الخميس، بعد ساعات من إعلان الوكالة عن سلامة اللقاح، أن استخدام اللقاح سيبدأ “على مدار الأسبوع المقبل”.
وستبدأ هولندا بحجز مواعيد للحصول على اللقاح لمئة ألف شخص تم الغاء مواعيدهم سابقا بعدما أعلنت هولندا تعليقها لاستخدام اللقاح، ولن يتم إعطاء الأشخاص المدعوين لتلقي لقاح AstraZeneca خيارًا بديلاً لمجرد أنهم يشكون في دراسة وكالة الصحة الأوروبية. وقال دي يونج: “إذا قلت أنك لاتريد اللقاح، فستكون في آخر قائمة الانتظار وقد يستغرق دورك شهورًا”.
وقالت وكالة الأدوية الأوروبية EMA أن “فوائد اللقاح في مكافحة فيروس كورونا المنتشر على نطاق واسع (والذي يؤدي بحد ذاته إلى مشاكل التخثر وقد يكون قاتلاً) لا يزال يفوق مخاطر الآثار الجانبية.” وقالت الوكالة إنها لم تجد صلة قاطعة بين لقاح AstraZeneca وزيادة خطر الإصابة بجلطات الدم.
وقالت الوكالة إنه لا توجد دفعة واحدة من اللقاح تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بأحداث الانصمام الخثاري. ومع ذلك ، يمكن أن يكون مرتبطًا بـ “حالات نادرة جدًا” من تجلط الدم مصحوبة بانخفاض مستويات الصفائح الدموية ، والتي يمكن أن تشمل النزيف. وهي حالة نادرة حيث تستنزف الجلطات في الأوعية الدم من الدماغ ، وهو أحد الآثار الجانبية المعروفة والنادرة للقاحات.
“هذه حالات نادرة – تلقى حوالي 20 مليون شخص في المملكة المتحدة والمنطقة الاقتصادية الأوروبية اللقاح اعتبارًا من 16 مارس، وقامت وكالة الأدوية بمراجعة 7 حالات فقط من جلطات الدم في أوعية دموية متعددة (التخثر المنتشر داخل الأوعية ، DIC) و 18 حالة من حالات CVST. وقالت الوكالة في بيانها إن العلاقة السببية مع اللقاح غير مثبتة، لكنها ممكنة وتستحق المزيد من التحليل.”
قالت بعض دول الاتحاد الأوروبي ، بما في ذلك إيطاليا ، إنها ستبدأ في استخدام لقاح AstraZeneca اعتبارًا من اليوم الجمعة.
