وثائق مسربة: وكالة الأدوية الأوروبية تعرضت لضغوط للموافقة على لقاح فيروس كورونا
أظهرت وثائق مسربة جديدة أن المفوضية الأوروبية كانت قد ضغطت في شهر نوفمبر الماضي على وكالة الأدوية الأوروبية للموافقة بسرعة على لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركتا Pfizer و BioNTech، بحسب مانشرت منصة Follow the Money استنادًا إلى وثائق مسربة من داخل الوكالة.
De Europese Commissie heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is afgelopen november onder grote druk gezet om het coronavaccin van Pfizer/BioNTech gelijktijdig met de Amerikanen en Britten goed te keuren. Dat schrijft Follow the Money. https://t.co/sRMjZ5gLxS
— Het Parool (@parool) January 22, 2021
وتشير الوثائق إلى أن المفوضية الأوروبية أرادت أن تتم الموافقة على اللقاح في الاتحاد الأوروبي في نفس الوقت الذي وافقت عليه المملكة المتحدة والولايات المتحدة. وفي رسالة بريد إلكتروني أُرسلت في 19 نوفمبر، كتب نويل واثيون نائب مدير وكالة الأدوية الأوروبية لزملائه في الإدارة أن المفوضية الأوروبية ستتحمل الكثير من “التداعيات السياسية” إذا وافقت أوروبا على اللقاح في وقت متأخر جدًا عن الولايات المتحدة والمملكة المتحدة.
في ذلك الوقت، كان لدى وكالة الأدوية الأوروبية المزيد من التساؤلات حول نقاء لقاح فيروس كورونا ، ووفقا لمنصة Follow the Money، فإن الوثائق المسربة لا تشير إلى أن الوكالة حصلت على الأجوبة قبل موافقتها على اللقاح في 21 ديسمبر من العام الماضي.
